خدمات توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) به کل فرآیند تحقیق و توسعه زیست دارویی و کنترل کیفیت قدرت می‌دهد.
سیستم تشخیص مبتنی بر NGS{0}رایگان حیوانی بر محدودیت‌های اخلاقی و کارایی تشخیص سنتی in vivo و in vitro غلبه می‌کند، و خصوصیات ژنی{2}بالا بانک‌های سلولی، ناقل‌های ویروسی، محصولات جمع‌آوری‌شده و مواد خام کلیدی را قادر می‌سازد. نتایج تشخیص می‌تواند مستقیماً مکمل یا جایگزین فرآیند سنتی تشخیص in vivo در استراتژی‌های ایمنی ویروسی باشد و از داده‌ها برای انطباق و دقت علمی تحقیق و توسعه بیودارویی پشتیبانی کند.
آزمایش‌های رایگان بر روی حیوانات، سرویس‌های استاندارد GMP{1} و فرآیندهای پایان به پایان، راه‌حل‌های توالی‌یابی ژن حرفه‌ای و قابل اعتماد را برای صنعت داروسازی زیستی ارائه می‌کنند.
حیوانات-رایگان
تشخیص مبتنی بر فناوری NGS است و از مسائل اخلاقی مربوط به آزمایش حیوانات و کاهش هزینه ها اجتناب می کند.
آزمایش سطح{0}GMP
رویه‌های آزمایشی مطابق{0}}GMP که شش حوزه کاربردی اصلی را پوشش می‌دهند.
خدمات فرآیند کامل-
سرویس یک{0}}از آماده سازی نمونه تا تجزیه و تحلیل داده ها
تجزیه و تحلیل خط سلولی
مشخصه{0}}خط سلول چند بعدی از جمله اثر انگشت STR و اعتبار سنجی درج
خدمات حرفه ای
برای ناقل‌های ویروس AAV، لنتی‌ویروس و انکولیتیک، آزمایش ایمنی ویروس مبتنی بر NGS{0} و غربالگری پلاسمید انجام می‌دهیم، و تشخیص ویروس برون‌زا و خصوصیات ژنتیکی گسترده را روی دسته‌های ناقل و پلاسمیدهای کلیدی انجام می‌دهیم.
پوشش 15،{1}} توالی ویروسی
آزمایش NGS درجه GMP برای کنترل دقیق کیفیت محصولات سلول درمانی مانند CAR{1}}T، CAR-NK، و iPSC مناسب است.
حساسیت تشخیص > 98%
تجزیه و تحلیل NGS کل -ژنوم برای تعیین ویژگی‌های خط سلولی و زمینه ایمنی، از جمله اثر انگشت STR و اعتبار سنجی درج انجام شد.
ارزیابی چند-زاویه و چند بعدی-
خصوصیات رده سلولی CHO و تست ایمنی ویروس، روند تحقیق و توسعه را تسریع می کند.
کاهش 60 درصدی هزینه ها
واکسن‌های غیرفعال، واکسن‌های نوترکیب، واکسن‌های ناقل ویروسی، و واکسن‌های RNA همگی پوشش داده شده‌اند و توالی‌بندی انتشار دسته‌ای یکپارچگی ژنتیکی را تایید می‌کند.
توالی انتشار دسته ای
توالی‌یابی mRNA، تجزیه و تحلیل انواع فوق{0}نادر، و ارزیابی یکپارچگی RNA، که کل مرحله درمان با RNA را پوشش می‌دهد.
پشتیبانی کامل-مرحله ای
مزایای تکنولوژیکی
تشخیص{0}حساسیت بالا
حد تشخیص به سطح تک کپی می رسد و نتایج دقیق را تضمین می کند.
انطباق با GMP
منطبق با شیوه های تولید خوب برای داروها، تضمین قابلیت اطمینان داده ها.
راندمان بالا و کارایی-هزینه
می تواند چندین هدف را به طور همزمان شناسایی کند، هزینه های آزمایش حیوانات را کاهش دهد و سرمایه گذاری تحقیق و توسعه و ریسک های اخلاقی را کاهش دهد.
خدمات سفارشی
راه حل های تست سفارشی بر اساس نیاز مشتری، با پیکربندی انعطاف پذیر.
دامنه کاربرد
این کل زنجیره صنعت تحقیق و توسعه زیست دارویی، از جمله پیوندهای کلیدی مانند ساخت کتابخانه سلولی، ساخت وکتور، توسعه آنتی بادی، تولید واکسن، و تحقیق و توسعه درمانی با RNA را پوشش می‌دهد که به شرکت‌های داروسازی زیستی، مؤسسات تحقیقاتی، CDMO/CMO و سایر شرکا خدمات ارائه می‌دهد.